药品储存养护操作规程

药品存放管理的相关规定？

1.

药品摆放应整齐、有序,按药品效期的先后顺序存放,并在对应位置放置药品标签。药品要分区分类管理,按照储存条件分库存放,按照剂型、药物作用分类分区摆放。

2.

入库药品按批号摆放,不同批号的药品不得混放,与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30cm,与地面间距不小于10cm。药品不得直接接触地面、倒置及混放。

3.

按包装标示的温度要求储存药品

药品在存储过程中应该注意哪些问题?药厂仓库的设计及管理应该注意哪些问题？

首先是药品的温度要求储存。药品按批次效期分类堆放，有效商品挂牌，药品划分颜色，绿色区合格品，黄***，待验品，待处理品，红***，不合格品，过期失效品。药厂仓库设计及管理，仓库通风明亮，宽敞，有消防通道，配备地脚架，防药品受湿，配备空调设备，专用冷库，管理按上述参考。

药品管理规范？

《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。

大力推行药品GMP，是为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染，降低各种差错的发生，是提高药品质量的重要措施

实验室药品怎么存放管理？

实验室药品的存放与管理至关重要，涉及安全、效率和合规性。首先，应遵循“分类存放，明确标识”的原则，将药品按性质和用途归类，并使用清晰的标签进行标识。其次，特殊药品如易燃、易爆、剧毒等应存放在指定区域，并***取相应的安全措施，如使用防爆柜、监控和报警系统等。此外，药品的存放应考虑其有效性和稳定性，如温度、湿度和光照等环境因素。对于过期和失效药品，应及时处理和销毁，防止误用。同时，实验室应建立完善的药品***购、验收、使用和废弃物处理制度，确保药品的管理规范、科学和安全。实验室管理员和实验员应定期进行培训，提高药品管理意识和操作技能。

1. 强氧化性

由于元素的性质不同，可分为氧化剂和还原剂。实验室管理应优化两种试剂的储存，确保两种物质的分类。氧化剂和还原剂不能混合在一起，容易发生反应。两者在受热、碰撞的情况下会发生氧化还原反应，对药品的性能造成破坏，不仅不利于药品的管理方式，对整个实验室安全的也有影响。在实验室中，KMnO4、KClO4、Na2O2均为氧化剂，应存放于干燥、阴凉、通风处。

2.沸点低，不稳定

化学品中还有熔点、沸点不稳定的试剂，应集中低温密封保存，以减少环境对化学品储存的影响。有机试剂甚至需要用沙土掩埋，以减少药物的挥发。对空气中贮存的性质稳定的药物，应按药物的基本性质分类摆放，并可按酸碱盐、单质和化合物进行有效区分。

3、易燃易爆试剂

易爆试剂：应置于通风处，远离火源和强光，并用防爆灯照明；应与易燃、酸类、易氧化物质分开存放。如***、三硝基苯酚、硝化纤维素等。 易燃试剂：如白磷，应贮存在装满水的棕色广口瓶中，水应完全淹没白磷；然后将试剂瓶埋入装有二氧化硅的金属罐中；如遇水灼伤，应密封存放于干燥、低温、通风处；***乙醇在高温下易燃，应避免阳光照射，并远离热源和火源。

4、腐蚀性强

强酸、强碱、酚、溴等腐蚀性强的试剂，与人体或其他物体接触后会发生腐蚀和损坏，应集中存放和管理。在存放过程中，必须远离高精度仪器，以免损坏实验室设备。

5.剧毒

一种是剧毒类，致死性很强，少量侵入人体和动物机体即可致人死亡，如汞、氰化物和有机磷制品；另一种是有毒的——如BaCl2、CCl4等，因误食、皮肤接触或侵入体内而引起人畜中毒或疾病。对此类药物，实验室管理人员应设置专门的贮存柜，并实行两人送、两人存制度，确保药品安全管理。此外，实验室管理人员应设置药品领用明细登记表，确保领用程序完备，并集中控制基础库容，只要能提供相应的实验即可。

药店药品存放的要求？

一、按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志，类别标签字迹清晰、放置准确；

二、药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射；

三、处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识；

四、处方药不得***用开架式自选的方式陈列和销售；

五、外用药与其他药品分开摆放；

六、拆零销售的药品集中存放于折零专柜或者专区；

七、特殊管理药品不得陈列；

八、冷藏药品存放冷藏设备，并需监测温湿度并记录；

九、中药饮片柜斗谱需符合防错斗、串斗，有清斗记录；

十、非药品设专区，与药品区域明显隔离，标志醒目……